Bosna i Hercegovina ulazi u novu fazu uređenja medicinske upotrebe kanabisa, nakon što je Ministarstvo civilnih poslova BiH uputilo nadležnim institucijama usaglašene zaključke sa stručnog okruglog stola, čime su definisani konkretni koraci ka uspostavi sigurnog i zakonski regulisanog sistema dostupnosti terapije.
Ovim procesom predviđeno je stvaranje jasnog regulatornog okvira koji će omogućiti pacijentima pristup terapiji na bazi kanabisa isključivo pod medicinskim nadzorom i u skladu s najvišim standardima struke.
U realizaciju narednih aktivnosti uključena su entitetska ministarstva zdravstva, Odjel za zdravstvo Brčko distrikta, Agencija za lijekove i medicinska sredstva BiH, kao i strukovne organizacije ljekara i farmaceuta, koje će imati ključnu ulogu u definisanju pravila i stručnih smjernica.
Podsjećamo, proces je pokrenut nakon odluke Vijeća ministara BiH iz decembra prošle godine, kojom je uklonjena ključna zakonska prepreka za medicinsku upotrebu kanabisa, čime je otvoren prostor za dalju razradu propisa i konkretnih rješenja.
Slijede izmjene podzakonskih akata kojima će se precizno urediti propisivanje i izdavanje lijekova koji sadrže kontrolisane supstance. Također, biće definisano koje specijalnosti ljekara mogu propisivati ovu terapiju, uspostavljeni registri pacijenata i ljekara, te određeni farmaceutski oblici i doziranja.
Poseban fokus biće na uspostavljanju mreže referentnih apoteka, kao i sistema nadzora i praćenja primjene terapije, kako bi se osigurala maksimalna sigurnost i kontrola.
Agencija za lijekove i medicinska sredstva BiH ima zadatak izrade farmakopejske monografije za ekstrakt kanabisa, koja će definirati standarde kvaliteta i predstavljati osnov za dalju primjenu u medicini.
Istovremeno, međunarodne obaveze zahtijevaju i dodatnu dokumentaciju, uključujući jasan pregled indikacija za liječenje, broj ovlaštenih ljekara, procjenu broja pacijenata te definisane doze i oblike terapije.
Strukovne organizacije će razviti kliničke smjernice zasnovane na evropskim standardima i medicinskim dokazima, uz poseban naglasak na edukaciju zdravstvenih radnika iz oblasti primjene kanabinoida u terapiji.
Ministarstvo civilnih poslova BiH nastavit će koordinirati sve aktivnosti s ciljem efikasne implementacije ovog procesa, kako bi pacijenti u Bosni i Hercegovini što prije dobili pristup terapiji kada za to postoje medicinski opravdani razlozi.
Ministrica Dubravka Bošnjak poručila je da se od svih uključenih institucija očekuje odgovorno i pravovremeno djelovanje, naglasivši da daljnje odlaganje ovog procesa nije opravdano ni pravno, ni stručno, a ponajmanje s aspekta potreba pacijenata.
